Il digiuno prolungato da 48 a 72 ore è stato identificato come un efficace trattamento per le persone che hanno subito danni a seguito della vaccinazione contro il COVID-19.
Questo metodo promuove l'autofagia, un processo naturale di detossificazione attraverso il quale il corpo elimina le cellule danneggiate dalle proteine spike del vaccino e può contribuire a riavviare il sistema immunitario.
Origini e traduzioni delle scoperte
Queste informazioni sono state divulgate per la prima volta sul Substack del Dr. William Makis
di Salvatore Calleri (NatMed).
Recenti ricerche sul digiuno e i danni da vaccino COVID-19
La letteratura scientifica sta iniziando a prendere in considerazione i benefici del digiuno sui danni causati dal vaccinoCOVID-19, evidenziati da una serie di pubblicazioni recenti:
19 giugno 2023 – Matthew Halma et al. – "Esplorazione delle applicazioni terapeutiche dell'autofagia nella patologia legata alle proteine spike"
Dicembre 2022 – Horne et al. – "Associazione del digiuno mestruale con una ridotta gravità degli esiti del COVID-19"
Marzo 2022 – Bhatti et al. – "Impatto del digiuno dall’alba al tramonto sul sistema immunitario e la sua rilevanza clinica durante la pandemia di COVID-19"
Danni causati dalla proteina Spike del COVID-19
La proteina Spike è nota per causare vari danni a livello biologico:
Formazione di coaguli sanguigni
Danni alle pareti dei vasi sanguigni e infiammazioni
Deterioramento dei mitocondri con conseguente diminuzione dell'energia e accumulo di specie reattive dell'ossigeno
Impedimento alla rimozione dei mitocondri danneggiati
Distruzione del microbioma intestinale e gravi disfunzioni del sistema immunitario, potenzialmente conducendo a malattie autoimmuni e cancro
L'autofagia: processo di rigenerazione cellulare
L'autofagia, oltre ad essere innescata dal digiuno, può essere stimolata anche attraverso terapie come la sauna, l'ozonoterapia, l'ossigenoterapia iperbarica, e l'assunzione di sostanze come il caffè, il resveratrolo, la curcuma e la metformina.
Tipologie di digiuno e obiettivi terapeutici
Il digiuno può essere classificato in:
Digiuno prolungato (oltre 36 ore)
Digiuno intermittente (da 12 a 24 ore)
Gli obiettivi del digiuno prolungato includono:
Eliminare le proteine spike accumulatesi nell'organismo
Rimuovere aggregati proteici dannosi e stimolare il rinnovamento del sistema immunitario
Migliorare il microbioma intestinale e la funzionalità mitocondriale
Stimolare la produzione di cellule staminali
Questo trattamento rappresenta un approccio innovativo e naturale nella gestione delle complicazioni post-vaccinali, sfruttando i meccanismi di autoguarigione del corpo.
I benefici del digiuno per un periodo di 72 ore spiegati passo dopo passo dal Dott. Jin W. Sung
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Mitocondri. Organuli cellulari a forma di bastoncello o di filamento, presenti in numero variabile nel citoplasma delle cellule, sede delle reazioni di respirazione e produzione di energia della cellula.
Il metabolismo si verifica nei mitocondri. Il ruolo del metabolismo è quello di elaborare ossigeno e cibo per convertirli in energia. In ciascuna delle nostre cellule ci sono migliaia di mitocondri, sono le "centrali elettriche" dove viene prodotta energia. Esistono in maggiore quantità in organi e tessuti attivi, come muscoli, cuore e cervello.
Abbiamo miliardi di miliardi di questi mitocondri (centrali elettriche) nei nostri corpi e ognuno contiene migliaia di linee di assemblaggio per produrre ATP (adenosina trifosfato), che è la principale fonte di energia per la maggior parte delle funzioni cellulari. I mitocondri sono molto sensibili e possono essere facilmente danneggiati da tossine, infezioni, allergie, stress e cattiva alimentazione.
Quando i mitocondri non funzionano correttamente, si soffrono tutti i sintomi di bassa energia: affaticamento, perdita di memoria, dolore, invecchiamento rapido, difficoltà di concentrazione, malattie neurologiche come disturbi, demenza e Alzheimer.
Perché si verifica la disfunzione mitocondriale?
Il motivo per cui la disfunzione mitocondriale è così diffusa oggi può essere riassunto in 3 parole: vengono avvelenati. I principali veleni mitocondriali a cui siamo costantemente esposti sono:
Metalli pesanti come mercurio , alluminio , piombo, ecc. Queste sono tossine mitocondriali dirette. Distruggono gli enzimi necessari per apportare nutrienti ai mitocondri. Anche glifosato , l'erbicida di Monsanto-Bayer: l'agrochimico più usato che si trova già negli alimenti per bambini.
Farmaci da prescrizione : molti farmaci sono tossine per i mitocondri. Fluorochinoloni come Cipro sono fattori scatenanti comuni della fatica cronica.
Onde elettromagnetiche (WiFi - 4G -5G): la frequenza dell'impulso della radiazione a microonde interrompe la segnalazione dei mitocondri e diminuisce la produzione di ATP.
Luce blu eccessiva: l'eccesso di luce blu dagli schermi e l'illuminazione artificiale interna causano disfunzione mitocondriale. La luce solare migliora i mitocondri.
Ingredienti in vaccini come l'alluminio e il mercurio che, sebbene lo neghino, esistono ancora in diversi vaccini (vaccino contro l'influenza multidose, 25 mcg di mercurio).
Mitocondri del DNA
Sebbene la maggior parte del DNA sia impacchettata nei cromosomi all'interno del nucleo delle cellule, i mitocondri hanno anche una piccola quantità del proprio DNA. Questo materiale genetico è noto come DNA mitocondriale o mtDNA.
Il DNA mitocondriale contiene 37 geni, tutti essenziali per la normale funzione mitocondriale. Tredici di questi geni forniscono istruzioni per produrre enzimi coinvolti nella fosforilazione ossidativa. La fosforilazione ossidativa è un processo che utilizza ossigeno e zuccheri semplici per creare adenosina trifosfato (ATP), la principale fonte di energia della cellula.
Malattia mitocondriale
La malattia mitocondriale è una malattia cronica ereditaria che può essere presente alla nascita o svilupparsi più tardi nella vita. Causa disabilità dettagliate di seguito. Si stima che 1 su 4.000 persone abbia questa malattia a volte chiamata "Mito" ed è progressiva.
MTHFR
MTHFR è l'abbreviazione di una mutazione genetica che colpisce il 30-50% della nostra popolazione, sebbene la maggior parte di noi non sappia se ce l'abbiamo o no. MTHFR è specificamente un gene che contiene la ricetta del metilene tetraidrofolato reduttasi, un enzima che aiuta i nostri corpi a convertire la vitamina B9 (nota anche come folato) in una forma utilizzabile chiamata metilfolato. Questo processo si chiama metilazione.
metilazione
Tutti abbiamo il DNA, la cellula della pelle è diversa da una cellula polmonare, una cellula ossea e una cellula nervosa e tutte hanno esattamente lo stesso DNA. Il DNA è organizzato in cromosomi, i cromosomi sono organizzati in geni, i geni producono proteine e ci sono interruttori genetici che controllano i tratti espressi dalle cellule e assicurano che vengano prodotte le proteine corrette al momento necessario nelle cellule corrispondenti.
La metilazione è in gran parte responsabile di "spegnere" il DNA, il che significa che parte del DNA è inattiva, un altro processo chiamato acetilazione è in gran parte responsabile di "accendere" il DNA, quindi ciò che rende una cellula della pelle diversa da una cellula cerebrale è semplicemente una programmazione epigenetica (meccanismi che regolano l'espressione dei geni) che quella cellula ha ricevuto.
Tipi di mutazioni
Esistono più di cinquanta tipi di mutazioni nel gene MTHFR, i due più comunemente studiati sono C677T e A1298C.
Eterozigoti : hanno una copia della mutazione C677T e una copia normale
Diamo un'occhiata alla mutazione C677T per un momento. Poiché ereditiamo una copia di ciascun gene da nostra madre e nostro padre, ciò significa che per coloro che hanno la mutazione C677T ci sono due possibilità. Possono essere:
Omozigote - hanno due copie della mutazione C677T
Gli omozigoti per C677T hanno una perdita stimata di funzione del 70%
Gli eterozigoti per C677T hanno una perdita stimata di funzione del 40%
C'è un grande dibattito sul fatto che le persone con la mutazione A1298C sperimentino una funzione ridotta. Alcuni dicono di no, altri dicono che puoi farlo in determinate circostanze.
Nei casi in cui un individuo è un composto eterozigote, che ha una mutazione C677T e una mutazione A1298C, si stima una perdita di funzione del 50%.
conclusione
È fondamentale studiare il bambino prima di vaccinarlo per vedere se ha la mutazione MTHFR, poiché il programma di vaccinazione inietta oltre 2.500 mcg di alluminio prima che il bambino abbia 5 anni.
L'alluminio è neurotossico
L'alluminio è una delle tossine più diffuse nel nostro ambiente. Alti livelli di alluminio sono stati collegati come agente causale di demenza e morbo di Alzheimer. L'alluminio ha l'affinità di accumularsi nel cervello e provoca anche infiammazione vascolare. Ogni giorno siamo esposti all'alluminio da cibo e acqua, prodotti per la cura personale, prodotti farmaceutici, l'aria che respiriamo e il programma di vaccinazione della scuola che ha un sovradosaggio di alluminio.
La maggior parte dei vaccini contiene alluminio come adiuvante (utilizzato per aumentare la risposta immunitaria di un vaccino). Il corpo ha poca difesa contro l'alluminio iniettato. Mentre la maggior parte dei danni causati dall'alluminio si verifica nel cervello, può anche provocare il caos in tutto il corpo e nella miticondria e presentare alcuni o più degli eventi avversi dei vaccini descritti nei loro foglietti.
L'aumento dell'alluminio è correlato o svolge un ruolo nella causa del morbo di Alzheimer, del morbo di Parkinson e del disturbo dello spettro autistico.
Quindi perché stiamo iniettando così tanto alluminio nei nostri bambini dal primo giorno della loro vita? Vaccino contro l'epatite B, 250 mcg di alluminio, 10 volte i livelli consentiti e poi gli altri che possono raggiungere 2.500 mcg di alluminio all'età di 5 anni, vedere il video qui sotto.
Calendario di vaccinazione scolastica con sovradosaggio di alluminio neurotossico
Esistono anche basse dosi di thimerosal (etilmercurio) nei vaccini per bambini. Il rischio degli effetti neurotossici di Hg, esposizioni pre e postnatali dipende, in parte, dall'aggravamento o dall'attenuazione dei fattori ambientali e / o genetici associati. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29895363
Quando il gene MTHFR funziona correttamente, è altamente efficace nell'aiutare i nostri corpi a convertire la vitamina B9 (acido folico) in una forma utilizzabile chiamata metilfolato. Quando il gene è mutato, questa capacità di convertire la vitamina B9 in metilfolato si riduce del 40-70%. Questo è un grosso problema, perché convertire il folato in una forma utilizzabile è essenziale per la sintesi e la riparazione del DNA, la produzione di neurotrasmettitori, la disintossicazione e la funzione immunitaria. L'alluminio e / o il mercurio possono danneggiare i mitocondri e causare il seguente elenco di malattie, vedere il video di un caso irrefutabile di Hanna Poling di seguito e i seguenti studi di esperti.
Polimorfismi del gene MTHFR e suscettibilità al cancro della vescica: una meta-analisi che include razza, status di fumatore e stadio del tumore. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22296361
Sindromi neurologiche mal definite con background autoimmune: una sfida diagnostica
Dosi basse di thimerosal (etilmercurio) sono ancora utilizzate nei vaccini per bambini. Il rischio degli effetti neurotossici delle esposizioni Hg pre e postnatali dipende, in parte, dall'aggravamento o dall'attenuazione dei fattori ambientali e / o genetici associati.
Queste sono diverse lezioni del Dr. Amy Yasko. Sento davvero che ha metilazione fino a quando una scienza. Ricorda, MTHFR potrebbe essere solo uno dei tuoi problemi.
La riparazione del cuore è una lettura obbligatoria per chiunque affronti problemi di metilazione. Spiegare come affrontare prima i nostri problemi di zolfo.
